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    Fistula Protect Produkte (Protektor für neu angelegte Shunt und Protektor, angepasst an Shunt) sind als Medizinprodukte mit dem CE-Zeichen registriert und erfüllen alle Standards gemäß der Verordnung (EU) 2017/745 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 5. April 2017 für Medizinprodukte.

    Die Investition wird von der Republik Slowenien und der Europäischen Union aus Mitteln des Europäischen Fonds für regionale Entwicklung mitfinanziert. Zweck der Investition ist die Entwicklung von Unternehmen und die erfolgreiche Umsetzung von Entwicklungsideen unternehmerischer Einzelpersonen und Gruppen in kommerziell erfolgreiche Unternehmen sowie die Gründung neuer innovativer Unternehmen mit Wachstumspotenzial, wobei der Schwerpunkt auf der Entwicklung und Kommerzialisierung von Produkten, Verfahren und Dienstleistungen liegt. (Link zu EU-Mitteln). (Link to EU funds).

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